QuickKnockout基因编辑小鼠

QuickKnockout基因敲除技术，使传统干细胞技术减少两代繁育时间，制作周期缩短至仅需6个月。

CRISPR-PLUS基因敲除/敲入小鼠

CRISPR- PLUS技术采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径，大大提高同源重组效率，该技术周期短、效率高,嵌合率高,生殖遗传稳定，可实现DNA大片段敲入、敲除以及条件性敲除。

CRISPR-PLUS基因敲除/敲入大鼠

• 针对靶基因设计和构建gRNA与Cas表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的大鼠模型。CRISPR-PLUS完全性基因敲除包括:移码突变、长片段基因敲除、双/多基因敲除。

• 针对靶基因设计和构建gRNA与Cas表达质粒，构建CRISPR-PLUS条件性基因敲除大鼠,通过把两个LoxP位点插入到目的基因的一个或几个重要外显子的两端以制备出有两个floxed大鼠，可实现在特定的组织或细胞中敲除该基因,而在其它组织或细胞中该基因表达正常。

• 利用CRISPR-PLUS基因敲入技术，针对靶基因设计、构建相应的gRNA质粒和donorvector，通过Cas核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组，引入特定的突变或外源基因构建CRISPR-PLUS基因敲入大鼠。包括：点突变、片段基因敲入。

转基因小鼠

采用原核显微注射技术将外源载体通过显微注射的方法注射到受精卵的原核内，使目标DNA整合到小鼠受精卵的基因组中，并稳定遗传给后代。

TALEN基因敲除/敲入鼠(大、小鼠均适用)

TAL EN(Transcription Activator-Like Effector Nuclease) 技术是基于对DNA识别的TALEN臂和人工改造的核酸内切酶的切割域(Fok I )的结合对细胞基因组进行修饰。该技术目前已成功应用于植物、细胞、酵母、斑马鱼及大、小鼠等各类模式动物的研究领域。修饰效率可达90%以上，实验周期短。