天津启瓴
生物科技有限公司
2021年成立，是专业从事小型猪实验动物化研发、生产及应用的企业，致力于开发高质量的实验小型猪、基因编辑疾病模型及小型猪实验技术服务等相关领域。
总部坐落于天津滨海高新技术产业开发区，专业的团队和稳健的研发能力使得公司在动物克隆领域不断取得新的案破。公司总部拥有实验室面积200平,每年可生产优质克隆胚胎10万枚。
公司运营以来，与多家合作单位进行合作，如中国农业大学、中国科学院、北京畜牧研究所、中国农科院、浙江大学、中国医学科学院等多家高校及科研院所合作,建立了多个实验猪模型,如糖尿病、心血管疾病、肌肉萎缩疾病、人源化模型等。
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每年可生产优质克隆胚胎10万枚
目前公司拥有员工20余名
每年可稳定获得超200个模型
合作单位40多家
—— About us
—— Cloning platform ——
克隆平台
体细胞克隆又称体细胞核移植,是动物细胞工程技术的常用手段,即把体细胞核移入去核卵母细胞中,使其发生重编程并发育为新的胚胎，最终发育为动物个体。用核移植方法获得的动物称为克隆动物。这项技术从1928年发展到现在,已有近百年历史。人类史上第一只克隆 羊多莉就是由体细胞克隆而来。
胚胎工程实验
Embryo engineering experiment
提供体内和体外成熟的卵母细胞(猪牛羊)
孤雌胚胎发育实验
猪、牛、羊克隆平台
Pig, cow, sheep cloning platform
根据既定的基因编辑方法对目标基因进行基因编辑，获得基因编辑后的体细胞。
基因编辑大、小鼠模型制备
Preparation of large and mouse models by gene editing
采用原核显微注射技术将外源载体通过显微注射的方法注射到受精卵的原核内。
— 技术原理 — 工作流程 — 合作单位 — 服务详情 |
• CRISPR Cas9：Cas9可对基因组进行剪切,使DNA的双链断裂。在通常情况下，细胞会采用高效的非同源末端连接方式(NHEJ)对断裂的DNA进行修复。在修复过程中通常会发生碱基插入或缺失的错配现象,造成移码突变,使靶标基因失去功能，从而实现基因敲除。
• Prime Editing(PE)：是在传统的CRISPR/Cas9基础上优化的技术，Prime Editing由两部分组成，一是nCas9和改造的逆转录酶融合构成的效应蛋白一Cas9-逆转录酶,其二是pegRNA。Prime Editing技术非常精确，它能够执行高度指定的删除、插入和碱基交换功能。
• TALENs：TALE靶点识别模块的构建；一对重组核酸酶在靶点识别结构域的作用下识别靶点核酸序列；Fokl结构域形成二聚体，发挥非特异性内切酶活性，剪切DNA然后形成DSB；诱发DNA损伤修复机制。
• ZFN：作为人工合成的限制性内切酶通过其锌指DNA结合域、DNA切割域发挥作用。通过改造DNA的结合域，靶向定位于不同的DNA序列，再由DNA切割域进行特异性切割。
• Cre-lox：利用Cre-lox系统,我们可以在特定细胞、组织或整个生物体，甚至在特定时间点敲除或表达某个基因，实现对特定基因的时空特异性操作,例如：反转、删除、易位。
—— 技术原理
基因/细胞分析 → gRNA设计与合成 → 细胞系制备 → 单细胞克隆 → 筛选及验证 → 克隆低温储存及实验报告
• 效率高，周期短
• 通过对基因编辑系统进行优化，可以一次编辑多个基因组片段
• 对大部分细胞都可以编辑，如工具细胞、原代细胞、癌细胞、干细胞等
• 可以对同一株细胞同时进行基因敲除、敲入、定点突变
—— 工作流程
—— 优势
中国农业大学
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
中国农业科学院兰州兽医研究所
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
浙江大学
河南大学
中国科学院动物研究所
中国科学院广州生物医药与健康研究院
中国人民解放军总医院（301医院）
首农食品集团下属企业
—— 合作单位
| 服务类型 | 服务详情 | 细胞系选项 | 交付内容 |
| 基因敲除 | 单基因/多基因敲除小片段/大片段/移码敲除 | 肿瘤细胞、常规细胞系、IPS/ES等 | 1个单克隆纯合子细胞株3管(10^6/管)实验报告 |
| 基因敲入 | 荧光/蛋白标签等Tag标签敲入(无痕敲入)/报告基因敲入/基于puro标记筛选的safeharbor位点基因敲入(标记筛选) | 肿瘤细胞、常规细胞系、IPS/ES等 | 阳性克隆株3管(10^6/管)实验报告 |
| 点突变 | RNP法、质粒抗性法、单碱基编辑器、AAV- Donor法 | 肿瘤细胞、常规细胞系、IPS/ES等 | 点突变单克隆纯合子细胞株3管(10^6/管)实验报告 |
| 多基因修饰 | 使用PE系统一次性对多个基因位点进行修饰 | 肿瘤细胞、常规细胞系、IPS/ES等 | 阳性克隆株3管(10^6/管)实验报告 |
—— 服务详情
Cene editing platform for cell
细胞基因编辑平台
—— Gene knockout, insertion, point mutation and multi gene simultaneous modification
基因敲除、敲入、点突变及多基因修饰
启瓴生物提供基于CRISPR Cas9、 Prime Editing (PE)、TALENs. ZFN. Cre-lox的基因编辑服务,可以对哺乳动物细胞系进行基因编辑并获得特定基因修饰后的细胞,多用于科学研究、药物研发、细胞治疗等。
2024
01-31
实时荧光定量PCR (Real-time Quantitative PCR)是-种用于实时扩增和检测特定DNA或RNA序列的分子生物学技术。利用荧光染料或探针与DNA产物特异性结合,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,最终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。可以用于检测mRNA、IncRNA. miRNA、circRNA的基因表...
2024
01-31
基因编辑小鼠QuickKnockout基因敲除技术,使传统干细胞技术减少两代繁育时.间,制作周期缩短至仅需6个月。基因敲除/敲入小鼠CRISPR- PLUS技术采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径,大大提高同源重组效率,该技术周期短、效率高，嵌合率高,生殖遗传稳定,可实现DNA大片段敲入、敲除以及条件性敲除。CRISPR-PLUS基因敲除/敲入大鼠针对靶基因设计和构建gRNA...
2024
01-31
基因敲除、敲入、点突变及多基因修饰启瓴生物提供基于CRISPR Cas9、 Prime Editing (PE)、TALENs. ZFN. Cre-lox的基因编辑服务,可以对哺乳动物细胞系进行基因编辑并获得特定基因修饰后的细胞,多用于科学研究、药物研发、细胞治疗等。
2024
01-31
实时荧光定量PCR (Real-time Quantitative PCR)是-种用于实时扩增和检测特定DNA或RNA序列的分子生物学技术。利用荧光染料或探针与DNA产物特异性结合,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,最终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。可以用于检测mRNA、IncRNA. miRNA、circRNA的基因表...
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